Menino de 6 anos descobre câncer raro após reclamar de dores no braço

O que parecia apenas uma dor passageira após a escola acabou revelando um diagnóstico raro e delicado para uma família de Ibirá, no interior de São Paulo.

Miguel Corrêa Marques, de seis anos, foi diagnosticado com histiocitose de células de Langerhans, considerada um tipo raro de câncer, após passar 14 dias internado no Hospital da Criança e Maternidade (HCM), em São José do Rio Preto.

Segundo a mãe do menino, Jenifer Isabela Corrêa de Souza, de 29 anos, os primeiros sintomas surgiram no dia 7 de abril, quando Miguel chegou da escola reclamando de fortes dores no braço direito.

“Achei que fosse uma desculpa para não fazer as tarefas”, contou a mãe.

Com o passar dos dias, as dores se intensificaram e o menino passou a acordar durante a madrugada chorando. Além disso, começou a apresentar febres espaçadas, o que levou a família a procurar atendimento médico no dia 14 de abril.

De acordo com Jenifer, exames de sangue e raio-X não apontaram alterações. Mesmo encaminhado ao Hospital da Criança e Maternidade, Miguel chegou a receber alta sem um diagnóstico definido.

“Os médicos falavam que ele era um mistério. Ao mesmo tempo que tinha ‘cara’ de vários diagnósticos, não tinha ‘cara’ de nada. Meu coração de mãe sabia que tinha algo errado”, relembrou.

Sem melhora no quadro, o menino retornou ao hospital quatro dias depois. Após novos exames e suspeita inicial de infecção, os médicos decidiram interná-lo para investigação mais aprofundada.

Depois de duas semanas de exames e avaliações médicas, Miguel recebeu o diagnóstico de histiocitose de células de Langerhans, doença rara que pode afetar diferentes órgãos do corpo.